伴性遗传是指某一基因突变位于X或Y染色体上，并且其表达或影响主要存在于其中一个性别，通常是雄性。在这种情况下，通常将这个基因称为伴随染色体上的性连锁遗传疾病。 例如，红绿色盲通常是由于X染色体上的基因突变引起的，因此它是一种伴随性遗传疾病。这意味着，如果一个男性携带了这个突变的X染色体，他将表现出红绿色盲，而女性只有在两个X染色体上都携带了这个突变才会表现出相同的症状。 然而，并不是所有的伴性遗传疾病都位于X或Y染色体上。有些伴性遗传疾病可能是由于其他染色体的基因突变引起的。因此，在确定伴性遗传疾病的治疗基因时，需要根据具体疾病的遗传机制来确定基因在哪个染色体上。
民警按照规定为其办理后，发现该男子却来回踱步、神情焦虑不愿离开。, 映象网讯（大象新闻记者 崔学庆）11月14日上午，河南大学教育发展基金会秘书长刘会军、副秘书长高欢等一行6人莅临开封市慈善总会，围绕资源拓展、公益项目开展、公益平台搭建等方面进行了深入调研和交流。
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江宁镇党委积极探索新路子，通过召开“经济能人板凳会+户主大会+村‘两委’班子”协商会议，推行“屯财村管”办法，该村减少了不合理开支4.5万元。, 该院通过“妈妈课堂”为家长搭建了一个健康教育平台，得到了家长们的一致好评。
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